So da dieses Thema immer mal wieder für Furore sorgt, werde ich es hier nach meinem besten Wissen und Gewissen erläutern, nichts spricht für die reine Wahrheit und gutgemeinte Kritik kommt immer gut an.  Wer sich allerdings wegen jedem Wort gleich angegriffen fühlt, tja ...... da muss ich nichts zu sagen, sondern füge nur den Spruch hinzu:

Intelligenten Leuten kann man was beibringen, Dummen nicht.

In diesem Sinne viel Spass beim (Kritischen) Lesen:

Also wo fangen wir denn an?  Bei ein paar Grundbegriffen die im Laufe des Berichtes immer wieder auftauen:

Gen: ein Gen trägt eine Erbinformation. Generell haben wir 2 Gene pro Erbinformation die unseren Phänotyp und unseren Genotyp bestimmen

Phänotypisch= wie man aussieht wenn alle Gene zusammenkommen=äußeres Erscheinungsbild  -  nur äußerlich ohne Trägereigenschaften hinzu zuzählen!

genotypisch = wie der Ablauf der Gene ist (was sie tragen, ob dominant oder nicht) - mit Betrachtung der Trägereigenschaften

Dominantes Gen= ein Gen ist immer dann dominant, wenn es sich in der F1 Generation (Tochtergeneration) gegenüber seinem rezessiven Allel (Partnergen) durchsetzt.

Rezessives Gen: Man spricht auch von einem getragenen Gen, dieses Gen kann wie zb das Satin Gen über Generationen mitgeschleppt werden. Es wird nur dann sichtbar, wenn 2 resessive Gene aufeinandertreffen - dann äußern sie sich auch im Phänotyp.

Träger= ein Lebewesen kann ein rezessives Gen in sich tragen, es wird nur dann sichtbar, wenn zwei rezessive Gene in einem Nachkommen zusammen treffen.

So die einzelnen Mendelschen Gesetzen auf denen die folgenden Kreuzungsschemen beruhen, werde ich hier nicht wörtlich wieder geben, man kann sie in jedem Biobuch (12.Klasse) nachlesen.

Eigentlich ist es ja auch nur interessant für den Verlauf der rezessiven Gene. 
Ich werde euch alle Fälle am Beispiel des Satingens zeigen, dies gilt dann auch für alle anderen rezessiven Gene wie Rex,blaue Augen etc

Grundlage für die Mendelschen Kreuzungsschemen sind Buchstaben. Kleine Buchstaben für das rezessive Gen.Große Buchstaben für dominante Gene.(welche Buchstaben ihr nehmt ist nebensächlich)

Am Beispiel        Normalhaar ohne Träger    = AA
                 Satin                        = aa
                 Satinträger                 = Aa

Zunächst zwei klare Fälle:

Satin x Satin = 100% Satin      Normalhaar x Normalhaar = 100 % Normalhaar

Was passiert, wenn ich ein Normalhaar mit einem Satin verpaare

Normalhaar AA    Satin aa

      A    A               waagerecht stehen die beiden Gene eines Elternteils
     a   Aa   Aa                    senkrecht die beiden Gene des anderen Elternteils
     a   Aa   Aa      
                    
= Phänotyp: 100% Normalhaar
  Genotyp:  100% Satinträger (Aa) (es kommt nicht im Phänotyp zum Ausdruck, weil es nur allein und rezessiv ist) 

Was passiert wenn ich Normalhaar mit Satinträger verpaare:

Normalhaar AA  x  Satinträger (Aa)

         A     A
 A    AA    AA
 a    Aa    Aa  

=  Phänotyp alle Normalhaarig   
   Genotyp:  50% sind Normalhaar ohne Trägereigenschaften (AA)  
                  50 % Satinträger (Aa) 
PROBLEM:  Man kann anhand des äußeren Erscheinungsbildes nicht feststellen, welches Tier Satinträger ist und welches nicht

Was passiert wenn ich Satinträger mit Satinträger verpaare:

Satinträger  Aa  x  Satinträger  Aa

             A     a
    A    AA    Aa
    a     Aa    aa

= Phänotyp:  75% Normalhaar (AA und Aa)     
                   25% Satin (aa)

   Genotyp:  25% Normalhaar ohne Trägereigenschaften (AA)
                  50 % Satinträger (Aa) 
                 
PROBLEM bei den Tieren man kann anhand des äußeren Erscheinungsbildes nicht feststellen, welches Tier Satinträger ist und welches nicht.

                  25% reine Satin (aa)

Was passiert wenn ich Satin mit Satinträger verpaare:

Satin aa   x   Satinträger (Aa)

              a     a
     A    Aa    Aa
     a     aa    aa

= Phänotyp: 50% Normalhaar   ,  50% Satin
   Genotyp: 50 % Satinträger (Aa)
                 50%  Satin (aa)

Danke Karl für deine Hilfe !!!